eng

pl

GMP

Dobra Praktyka Wytwarzania (GMP) zapewnia stabilną produkcję i kontrolę produktów zgodnie z międzynarodowymi standardami jakości.

 

GMP jest światowym standardem jakości dla produkcji leków, zaprojektowanym w celu zmniejszenia ryzyka związanego ze stosowaniem jakiegokolwiek produktu farmaceutycznego i jest obowiązkowy we wszystkich państwach członkowskich UE.

 

Zgodność z GMP to najlepszy sposób na prowadzenie biznesu, który na pierwszym miejscu stawia jakość produktu.

 

Nasze usługi w zakresie GMP

Audyt firm farmaceutycznych-producentów pod kątem zgodności z wymaganiami dobrej praktyki wytwarzania (GMP), prowadzenie prac eksperckich i doradztwo w zakresie dobrej praktyki wytwarzania (GMP);
Audyt producentów farmaceutycznych substancji czynnych (API) pod kątem zgodności z wymaganiami dobrej praktyki wytwarzania (GMP);
Szkolenie korporacyjne pracowników Pańskiej firmy w zakresie GMP;
Opracowanie planu działań korygujących i zapobiegawczych (САРА) w celu zapewnienia zgodności z wymaganiami oraz wsparcie doradcze we wdrażaniu planu САРА.

 

Dlaczego GXP?

GXP w liczbach

Misja GXP – ułatwienie procesu legalizacji i stworzenie drogi dla nowych firm na rynek farmaceutyczny Unii Europejskiej, co doprowadzi do jakościowych zmian na rynku jako całości, ochrony praw konsumentów i producentów

0 +

Zadowoleni klienci

0 +

Lata pracy

0 +

pracowników

KONTAKT

ul.Lubicz 27/40, 31-503

Krakow, Poland

 

+48 1225 44 831
+48 6906 25 630

 

info@gxp-europe.com

gxp-europe.com

Nasze kompetencje

Jesteśmy zespołem ekspertów z wieloletnim doświadczeniem w zakresie regulacji wyrobów medycznych (MD), dobrej praktyki produkcyjnej (GMP), dobrej praktyki dystrybucyjnej (GDP) oraz znających wymagania ustawodawstwa krajowego i europejskiego.

KONTAKT

ul.Lubicz 27/40, 31-503

Krakow, Poland

 

+48 1225 44 831
+48 6906 25 630

 

info@gxp-europe.com

gxp-europe.com

 

GXP ©Copyright. All rights reserved 

© GXP 2021.