GXP ©Copyright. All rights reserved
Dobra Praktyka Wytwarzania (GMP) zapewnia stabilną produkcję i kontrolę produktów zgodnie z międzynarodowymi standardami jakości.
GMP jest światowym standardem jakości dla produkcji leków, zaprojektowanym w celu zmniejszenia ryzyka związanego ze stosowaniem jakiegokolwiek produktu farmaceutycznego i jest obowiązkowy we wszystkich państwach członkowskich UE.
Zgodność z GMP to najlepszy sposób na prowadzenie biznesu, który na pierwszym miejscu stawia jakość produktu.
Nasze usługi w zakresie GMP
Audyt firm farmaceutycznych-producentów pod kątem zgodności z wymaganiami dobrej praktyki wytwarzania (GMP), prowadzenie prac eksperckich i doradztwo w zakresie dobrej praktyki wytwarzania (GMP);
Audyt producentów farmaceutycznych substancji czynnych (API) pod kątem zgodności z wymaganiami dobrej praktyki wytwarzania (GMP);
Szkolenie korporacyjne pracowników Pańskiej firmy w zakresie GMP;
Opracowanie planu działań korygujących i zapobiegawczych (САРА) w celu zapewnienia zgodności z wymaganiami oraz wsparcie doradcze we wdrażaniu planu САРА.
GXP w liczbach
Misja GXP – ułatwienie procesu legalizacji i stworzenie drogi dla nowych firm na rynek farmaceutyczny Unii Europejskiej, co doprowadzi do jakościowych zmian na rynku jako całości, ochrony praw konsumentów i producentów
ul.Lubicz 27/40, 31-503
Krakow, Poland
+48 1225 44 831
+48 6906 25 630
info@gxp-europe.com
Jesteśmy zespołem ekspertów z wieloletnim doświadczeniem w zakresie regulacji wyrobów medycznych (MD), dobrej praktyki produkcyjnej (GMP), dobrej praktyki dystrybucyjnej (GDP) oraz znających wymagania ustawodawstwa krajowego i europejskiego.
ul.Lubicz 27/40, 31-503
Krakow, Poland
+48 1225 44 831
+48 6906 25 630
info@gxp-europe.com
GXP ©Copyright. All rights reserved